Qu!miCa 3: octubre 2011

sábado, 22 de octubre de 2011

GRUPOS FUNCIONALES

CONCEPTO. 1
conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrogeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicales alquílicos), mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales arílicos).
CONCEPTO. 2

Con esta forma de clasificación, se puede determinar una forma de estudio de
los compuestos orgánicos, iniciando con los hidrocarburos alifáticos y
aromáticos y y sus respectivas divisiones, para después estudiar cada tipo de
compuesto considerándolos como derivados de hidrocarburos.

Como se ha mencionado, si un hidrocarburo sustituye uno de sus hidrógenos
por un átomo de otro no metal o por un agrupamiento de átomos, se obtiene un
compuesto derivado con propiedades notablemente diferentes. Tales
compuestos presentan estructuras distintas. El átomo (o grupo de átomos

FORMULA GENERAL
CnH2n+2O

viernes, 7 de octubre de 2011

l0s aLqUen0s

Los alquenos son hidrocarburos no saturados formados por Carbono e Hidrógeno con la presencia de al menos un enlace doble en su estructura entre dos Carbonos. Responden a la fórmula general CnH2n y se nombran con el prefijo de cantidad terminado en "eno". Ejemplo:
C2H4: Eteno C3H6: Propeno C4H8: Buteno C5H10: Penteno C6H12: Hexeno C7H14: Hepteno C8H16: Octeno C9H18: Noneno C10H20: Deceno

http://www.youtube.com/watch?v=mBraKBgEAw0

AlqUiL0s

* Los
Grupos Alquilo - Se obtienen al remover un H del n-alcano o alcano ramificado correspondiente. A continuación se representan los de hasta 4C unidos a Br para formar halogenuros de alquilo.

	Nombre		Modelo Molecular	Nombre Común Nombre IUPAC
1C	metilo	CH₃-		bromuro de metilo bromometano
2C	etilo	CH₃CH₂-		bromuro de etilo bromoetano
3C	propilo	CH₃CH₂CH₂-		bromuro de propilo 1-bromopropano
3C	isopropil	(CH₃)₂CH-		bromuro de isopropilo 2-bromopropano

*Cuando los dos grupos alquilos son del mismo tipo se pueden abreviar usando dialquil.*Nombres comunes deben de usarse para las cadenas alquilicas, por lo que se prefiere n-propil e isopropil y no 1-propil 2- propil

lunes, 3 de octubre de 2011

L0s ALqU1n0s

Los alquinos, o hidrocarburos acetilénicos, cuando solo presentan un triple enlace, responden a la fórmula general C_nH_2n-n.Las reglas para formular los alquenos y los alquinos son muy parecidas a la de los alcanos, presentando las siguientes particularidades:

En los hidrocarburos insaturados se cambia la terminación de los alcanos -ano, por -eno, si el enlace es doble, o por -ino, si es triple.
La cadena deberá numerarse de forma que el doble o triple enlace quede en el número más bajo.
Si el hidrocarburo presenta ramificaciones, la cadena principal debera contener el enlace múltiple, o los enlaces múltiples.
Si el hidrocarburo presenta dobles y triples enlaces, se nombran primero los dobles, terminados en -en, y luego los triples. La numeración de la cadena requiere que a las insaturaciones se les asigne los números localizadores más bajos, sin distinguir si son dobles o triples.
Por último, en el caso de que la numeración coincida, tiene preferencia el doble enlace frente al triple.

http://www.youtube.com/watch?v=8tHSGlXR6u0

Pr0piEdades Fisicas

Como podría esperarse,las propiedades físicas de los alquinos son muy similares a las de los alquenos y los alcanos.Los alquinos son ligeramente solubles en agua aunque son algo más solubles que los alquenos y los alcanos.A semejanza de los alquenos y alcanos, los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad,como tetracloruro de carbono,éter y alcanos.Los alquinos, al igual que los alquenos y los alcanos son menos densos que el agua.
Los tres primeros alquinos son gases a temperatura ambiente.

Existen tres procedimientos para la obtención de alquinos:
Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo vecinales.

Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo geminales (gem-dihalogenuros).

Alquilación de alquinos.Se produce debido a la acidez del H en los alquinos terminales.Mediante esta reacción se sintetizan alquinos internos a partir de alquinos terminales.Tiene lugar en dos etapas:

Para que se produzca esta última reacción es necesario utilizar haloalcanos primarios.

L0s aLcAn0s

Los alcanos son hidrocarburos saturados ( de enlaces simples ) de cadena abierta

El alcano más simple tiene un carbono y 4 hidrógenos CH4 y se llama Metano; Met es el prefijo que indica 1 átomo de carbono y ano es el sufijo o terminación de los alcanos. El alcano con 2 carbonos será CH3 ___ CH3 y se llama etano: et: indica 2 C y ano la terminación de los alcanos.

La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es C_nH_2n+2, y para cicloalcanos es C_nH_2n. También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.

Los alcanos son compuestos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno, no presentan funcionalización alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relación C/H es de C_nH_2n+2 siendo n el número de átomos de carbono de la molécula, (como se verá después esto es válido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cíclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparación con otros compuestos orgánicos, y es la causa de su nombre no sistemático: parafinas (del latín, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por compartición de un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma:

donde cada línea representa un enlace covalente. El alcano más sencillo es el metano con un solo átomo de carbono. Otros alcanos conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro átomos de carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de numerales griegos: pentano, hexano, heptano...